קווערסעטין HPLC98% קוואַליטעט סטאַנדאַרט USP40

קורצע באַשרייַבונג:

ספּעציפֿיקאַציע: USP40 קווערסעטין פּודער, גראַניאַל, HPLC98%, HPLC95%, UV98%

דיכיידראַט קווערסעטין, אַנהידראָוס קווערסעטין

כעמישע פאָרמולע: C₁₅H₁₀O₇

מאָלעקולאַר וואָג: 302.24

אויסזען: געל פּודער

סערטיפיקאציע: כשר, ISO22000, ISO9001

שליסל אינדעקס: פּודער מאַסע געדיכטקייט 0.4 גראַם/קוביק סענטימעטער; גראַניאַל מאַסע געדיכטקייט 0.7 גראַם/קוביק סענטימעטער

שיקט אַן אימעיל צו אונדז

פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

ספּעציפֿיקאַציע

טעסט

ספּעציפֿיקאַציע

רעזולטאַטן

אויסזען

אידענטיפיקאציע

שמעלץ־פונקט

פּאַרטיקל גרייס

רעדוצירן צוקערס

מאַסע געדיכטקייט

שווערע מעטאַלן

-אַרסעניק

-מערקור

-קאַדמיום

-בלייַ

סולפאַטעד אַש

פארלוסט ביי טריקעניש

אַסיי דורך HPLC

געל פּודער

מוז פאזיטיוו

305℃—315℃

95% דורכגיין זיפּ #80 מעש

נישט ווערן דעטעקטירט

≥0.10 גראַם/קוביק סענטימעטער

≤10ppm

≤1.0ppm

≤0.1ppm

≤1ppm

≤3ppm

≤0.30%

≤12.0%

≥98.0%

מקיים

פּאָזיטיוו

312℃

מקיים

נישט דעטעקטירט

0.15 גראַם/קוביק סענטימעטער

＜10 בלעטער פּער מינוט

＜1.0ppm

0.037 פּיפּיעם

נישט דעטעקטירט

0.05 פּיפּיעם

0.12%

9.36%

98.3%

שייכות צווישן רוטין און קווערסעטין

דימענסיע	רוטין	קווערצעטין
סטרוקטור	קווערסעטין-3-אָ-רוטינאָסיד (מיט צוקער גרופּעס)	פרייער פלאַוואָנאָל (C₁₅H₁₀O₇)
מקור	גלייך פאראן אין פלאנצן (למשל, הואַימי)	עקזיסטירט מערסטנס ווי גליקאָסידן, דאַרף הידראָליז
טעטיקייט	בעסערע וואַסער סאָלוביליטי, שוואַכערע טעטיקייט	בעסערע ליפּיד סאָלוביליטי, שטאַרקערע אַנטיאַקסאַדאַנט טעטיקייט
קאָרעלאַציע	הידראָליזירט צו שאַפֿן קווערצעטין (פֿאָרגייער)	דערייווד פון רוטין, מיט מער באַטייטיק ביאָלאָגישע טעטיקייט

דאָ זענען עטלעכע לעצטע פאָרשונג באַריכטן וועגן דער אַפּליקאַציע פון קווערצעטין

1.קווערסעטין פֿאַרבעסערט פעטיגע לעבערדעם 19טן יולי, 2024, האט די פארשונגס-גרופע פון דער ארמיי מעדיקל אוניווערסיטעט ארויסגעגעבן א פארשונגס-דערגרייכונג אין "די אמעריקאנער זשורנאל פון קלינישע נוטרישאן". זיי האבן דורכגעפירט א ראנדאמיזירטע, דאבל-בלינדע, פלאסעבא-קאנטראלירטע קראסאוווער קלינישע שטודיע מיט 41 פאציענטן מיט נישט-אלקאהאלישע פעטיגע לעבער-קראנקהייט (NAFLD). די פאציענטן האבן גענומען 500 מיליגראם פון קווערצעטין אדער א פלאסעבא טעגלעך פאר 12 וואכן, און דערנאך האבן די צוויי גרופעס געטוישט די אריינמישונגס-מיטלען פאר נאך 12 וואכן. די רעזולטאטן האבן געוויזן אז דער לעבער-פעט-אינהאלט פון די פאציענטן אין דער קווערצעטין גרופע איז באדייטנד געפאלן, מיט א דורכשניטליכע רעדוקציע פון 17.4%, בשעת יענע אין דער פלאסעבא גרופע איז נאר געפאלן מיט 0.9%. דערווייל, איז דער קערפער-וואג און BMI פון די פאציענטן אין דער קווערצעטין גרופע אויך באדייטנד געפאלן. דערצו, איז די רעדוקציע אין לעבער-פעט-אינהאלט ביי ווייבליכע פאציענטן געווען בערך דאפעלט אזוי ווי ביי מענער פאציענטן. קיין נעגאטיווע עפעקטן פון קווערצעטין אויף דער בלוט-רוטינע, ניר-פונקציע, און בלוט-דרוק פון די באטייליקטע זענען נישט באמערקט געווארן בעת דער שטודיע.

2.קווערסעטין פֿאַרלייכטערט פעטקייטדעם 31סטן יאנואר, 2025, האט די פארשונגס-גרופע, אנגעפירט דורך וואנג קסינקסיא פון זשעדזשיאנג אוניווערסיטעט, ארויסגעגעבן אן ארטיקל מיטן טיטל "קווערצעטין-געטריבענע אקערמאנסיא מוסיניפילא פארלייכטערט פעטקייט דורך מאדולירן גאל-זויער מעטאבאליזם דורך אן ILA/m6A/CYP8B1 סיגנאלינג" אין אדוו סיי (IF = 14.3). די שטודיע האט געפונען אז קווערצעטין-געטריבענע אקערמאנסיא מוסיניפילא פארלייכטערט פעטקייט דורך רעגולירן גאל-זויער מעטאבאליזם דורך דעם אינדאל-3-לאקטיק זויער (ILA)/m6A/CYP8B1 סיגנאלינג וועג. קווערצעטין קען פארבעסערן פעטקייט און פארבונדענע מעטאבאלישע שטערונגען וואס ווערן געפֿירט דורך א הויך-פעט דיעטע, איבערמאכן די אלגעמיינע סטרוקטור פון דער מיקראביאטא, און פארגרעסערן די צאל פון אקערמאנסיא מוסיניפילא. די באַקטעריע באַרייכערט און פּראָדוצירט מער ILA, וואָס רעגולירט די אויסדרוק פון CYP8B1 דורך דעם FTO/m6A/YTHDF2 שטייגער, פּראָמאָטירט די קאַנווערזשאַן פון כאָלעסטעראָל אין כאָליק זויער, און דאַן אַקטיוויזירט דעם פאַרנעסאָיד X רעצעפּטאָר אין פעט געוועב צו פאַרהיטן ליפּיד אַקיומיאַליישאַן.

פריערדיג: פארוואס קירבעס פּודער אַפּעלירט צו פּעץ: אַ נערעוודיק, ירעזיסטאַבל, און טראַנספּעראַנט פּראָדוצירט דיעטע עסענטיאַל

ווייטער: וואַסער-סאַליאַבאַל קווערסעטין פֿאַר העכערע נוטריאַנט עקספּרעס

שרייב דיין מעסעדזש דא און שיקט עס צו אונז